CeCáncer – Congreso de Estudios Clínicos Oncológicos de Chile

Programa

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Segundo(s)

Congreso de Estudios Clínicos Oncológicos de Chile

Hotel Almacruz

Hotel Almacruz y Centro de Convenciones | Calle San Antonio Nº65, Santiago,Región Metropolitana

Salón Joya

Fecha

Miércoles 30 Septiembre 2026. Horario de 9:00 hrs. a 18:00 hrs.

Formatos

Formatos Presencial y Online

Día(s)

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Hora(s)

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Minuto(s)

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Segundo(s)

Comité Científico

Francisco Vidangossy Guzmán

Presidente Fundación Cancervida

EU Dominga Berrios

Coordinadora Académica Fundación Cancervida

Dr. Carlos Rojas

Director Ejecutivo Bradford Hill Investigación Clínica

Alicia Sánchez

Subgerente de Estudios Clínicos Oncovida

Sesiones

SESIÓN 1

Centro de Investigación, Situación Actual.

SESIÓN 2

Ética, regulación y normativa nacional.

SESIÓN 3

Accesos y Ensayos Clínicos

SESIÓN 4

Innovación y Desarrollo

Conferencistas

09:00 – 09:10

Bienvenida e Introducción

Sr. Francisco Vidangossy, Presidente Fundación CancerVida

SESIÓN 1 : CENTROS DE INVESTIGACIÓN, SITUACIÓN ACTUAL

Modera : Francisco Vidangossy

09:10 – 09:30

Escenario actual de los ensayos clínicos en Chile

Dr. Carlos Gallardo -Bradford Hill

09:30 – 09:50

Impacto de los estudios clínicos en salud pública

Mariela Formas – Cámara de la Innovación Framaceútica

09:50 – 10:10

SCRS y la importancia de la colaboración entre centros de investigación clínica

Ximena Chandía – Society of Clinical Research Sites (SCRS)

10:10 – 10:30

Consideraciones éticas en estudios oncológicos

Mirit Britan, Presidenta Comité de Ética Científico ICLSR

10:30 – 10:50

Brecha Regulación Nacional

Dra. Francisca Rodriguez – Gerente de Innovación y Salud – 
Cámara de la Innovación Framaceútica

10:50 – 11:20

Coffee Break

☕️

SESIÓN 2 : ÉTICA, REGULACIÓN Y NORMATIVA NACIONAL

Modera : EU. Dominga Berríos

11:20 – 11:40

Regulación, competitividad e inversión: el futuro de la investigación clínica en Chile

Acrochi

11:40 – 12:00

El rol del ISP en el fortalecimiento de la investigación clínica en Chile

Adiela Saldaña –  Jefa Estudios Clínicos, ISP

12:00 – 12:20

Nueva regulación en Terapias avanzadas en Chile

Carolina Sepúlveda – ISP

12:20 – 12:40

Entrada en vigencia Nueva Ley de Protección de Datos

Juan Alberto Lecaros – ICIM UDD

12:40 – 13:10

Mesa Redonda

 

13:10 – 14:30

Receso (video guía y salud)

SESIÓN 3 : ACCESO Y ENSAYOS CLÍNICOS

Modera : Dr. Carlos Rojas

14:30 – 14:50

Innovación en el reclutamiento de pacientes para estudios clínicos: tendencias globales y oportunidades para Chile

Cecilia Bukvic – Innovative Trials

14:50 – 15:10

Estudios Clinicos en Cancer, una opción de vida para el paciente

María Elisabeth Guesalaga – Presidenta de Fundación Mujeres por un Lazo

15:10 – 15:30

Patient Reported Outcomes (PROs): incorporando la voz del paciente en la investigación clínica

Felipe Garrido – Roche

15:30 – 16:00

Coffee Break

☕️

SESIÓN 4 : INNOVACIÓN Y DESARROLLO

Modera : Alicia Sánchez

16:00 – 16:20

IA precision, Trabajo colaborativo: Experiencia academia/público/privada

Dr. Ricardo Armisen

16:20 – 16:40

Del ensayo clínico al paciente: el rol de la logística especializada en el acceso a terapias innovadoras contra el cáncer

Dionne Kurrer – Gerenta de Operaciones CENCORA, World Courier

16:40 – 17:00

El viaje del medicamento en investigación: desafíos de logística, calidad y acceso en los ensayos clínicos

PROFAR

17:00 – 17:30

Mesa Redonda

17:30

Cierre del Congreso

 

Inscripción al Congreso

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Bloque II